Una investigación de la UMU sobre miocardiopatia hipertrófica recibe un millón de financiación

MURCIA (EP). Los investigadores del grupo de Cardiogenética de la Universidad de Murcia (UMU) y el Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB) María Sabater y Juan Ramón Gimeno han obtenido una ayuda dotada de un millón de euros para mejorar el diagnóstico y tratamiento de la miocardiopatia hipertrófica, una enfermedad cardiaca hereditaria que afecta a una de cada 500 personas.

Esta investigación, enmarcada en un consorcio que lidera el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), es el único en el que participa un grupo de la Región de Murcia de los 33 proyectos de investigación biomédica y de salud seleccionados por la Fundación la Caixa entre los 493 solicitados.

La miocardiopatia hipertrófica produce insuficiencia cardiaca y complicaciones arrítmicas. "Se conoce desde hace tiempo una serie de genes que albergan mutaciones que justifican el desarrollo de la enfermedad. A pesar de que el primer gen asociado se describió en 1990, en el 40% de las familias con esta enfermedad no encontramos la causa genética cuando buscamos en los genes del sarcómero, es decir, que el problema no está en la estructura contráctil de las células cardiacas", ha dicho María Sabater, profesora del Departamento de Medicina Legal de la UMU.

Aunque cuentan con herramientas tecnológicas muy potentes para secuenciar todos los genes de una persona existen limitaciones en el análisis de los resultados. "La realidad es que los avances del diagnóstico genético en esta enfermedad se han estancado. No conseguimos identificar nuevos genes y no damos contestación a un porcentaje importante de pacientes y familias", ha completado Juan Ramón Gimeno, del Departamento de Medicina Interna de la UMU.

Por ello, en esta ocasión emplearán un enfoque novedoso: "La búsqueda en todo el genoma, sin selección preconcebida de zonas candidatas, un estudio de secuenciación muy extenso y en profundidad, con el análisis posterior con ayuda de la inteligencia artificial y el modelado en cultivos celulares y animales de experimentación", ha explicado Sabater.

Para lograrlo se analizarán muestras de 10 familias numerosas afectadas por la enfermedad en la Región de Murcia y que no presentan mutaciones en los genes sarcoméricos. El CNIC, por su parte, pondrá la experiencia y la tecnología para la realización de estudios de exomas, para el análisis e identificación de nuevas regiones genéticas y nuevos genes.

Medicina personalizada

El objetivo del proyecto es profundizar en el conocimiento de las bases genéticas y de los mecanismos de producción de la enfermedad, con la idea de identificar dianas terapéuticas. "Estamos en la era de la medicina personalizada y es ahora más importante que nunca conocer las causas de la enfermedad para facilitar el desarrollo de tratamientos individualizados, en particular de las enfermedades de origen genético", ha comentado Gimeno.

Actualmente están evaluando las familias candidatas en el Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca y procesando las muestras en el Laboratorio de Cardiogenética del IMIB en el Campus de Ciencias de la Salud, que dirige la profesora María Sabater.